Salud: principales resultados del Consejo EPSCO – Sanidad

Los ministros de Sanidad adoptaron su posición negociadora (ver más abajo) sobre la propuesta de Directiva sobre Biotecnología I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente (MMG) y el procesamiento de órganos. Además, mantuvieron un debate de orientación sobre el Reglamento destinado a establecer un marco para reforzar los sectores de biotecnología y biofabricación en el ámbito de la salud, con el fin de mejorar la competitividad y garantizar un mayor acceso de pacientes a soluciones innovadoras. La ministra de Sanidad española, Mónica García, destacó la importancia de que los proyectos estratégicos incluyan criterios de salud pública y defendió la biofabricación europea como herramienta complementaria para la autonomía estratégica de la UE. Los ministros también valoraron la propuesta para simplificar las normas de productos sanitarios y de diagnóstico in vitro, destacando la necesidad de aliviar la carga regulatoria y la inseguridad jurídica para las empresas, y debatieron sobre cuestiones como el brote de ébola en África central, el Reglamento de Medicamentos Críticos y el acuerdo sobre pandemias. Finalmente, se celebró un debate informal sobre cómo reforzar la resiliencia farmacéutica y la autonomía estratégica de Europa, de cara a la nueva Presidencia irlandesa del Consejo de la UE. Más información